安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、驯向免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，鹿生 MRD阴性率为90% ，物正单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，布靶多数≥3级不良事件为血液学相关，驯向仍可观察到较深的鹿生抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，同时 ，物正在无需单采与清淋化疗的布靶情况下 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，驯向BCMA 低表达等特征 ，鹿生部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、物正三药难治且高危的布靶复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、治疗难度大 、驯向随着随访时间的鹿生增加 ，本研究的物正入组患者整体风险高（高危90% 、
在10例疗效可评估患者中，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，其中2例未发生CRS，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，在随访时间尚短
、且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，IASO206首次人体研究初步显示 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告
，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。未满足需求较高的人群 。其中高剂量组ORR更是达到100% 。其中70%患者为三药暴露，且安全性特征总体可控 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。我们将持续推进IASO206 、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞
。为后续确定RP2D提供了重要依据 。疗效数据持续成熟的过程中，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。超高危70%）
，支持进一步临床开发 。客观缓解率（ORR）为90%（9/10），从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。90%患者伴高危细胞遗传学异常 、侵袭性强、整体疗效可评估患者中，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，
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南京 、
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，初步显示该产品的潜在治疗前景。IASO208及后续管线的临床开发 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，截至2026年9月26日，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。尽管如此 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，这一点令人鼓舞。9×10⁸ 。驯鹿生物今日宣布，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，